Bezafibrato Para Que Sirve?

Bezafibrato Para Que Sirve
¿Para qué se utiliza? –

Se utiliza en el tratamiento de los niveles elevados de colesterol y triglicéridos en sangre, como complemento de otras medidas no farmacológicas cuando éstas (ejercicio, pérdida de peso, dieta) no resultan suficientes. No debe emplearse cuando únicamente existe una elevación en el colesterol.

¿Qué hace el bezafibrato en el cuerpo?

Aumentan la actividad de la enzima lipoproteinlipasa, responsable de que el tejido adiposo capte las lipoproteínas VLDL, ricas en triglicéridos. De esta manera, su acción se centra en reducir el nivel plasmático de VLDL y triglicéridos y en menor medida de colesterol. También eleva los niveles de HDL-colesterol.

¿Cómo se toma el bezafibrato y para qué sirve?

Bezafibrato Tabletas Hipolipemia

  • Bezafibrato Tabletas Hipolipemiante
  • FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIóN:
  • Cada tableta contiene:

Bezafibrato.200 mg

  1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
  2. Es utilizado en los trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol o ambos) cuando no son suficientes las medidas dietéticas; dislipidemias tipo IIa, IIb, III, IV y V de Fedrickson.
  3. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Hipolipemiante, derivado del ácido clofíbrico, reduce fundamentalmente los niveles de lipoproteínas ricas en triglicéridos, como las VLDL, al aumentar su catabolismo debido a un incremento en la actividad de la lipoproteinlipasa y reducir su síntesis a nivel hepático.

  1. También eleva los niveles de HDL.
  2. Parece más eficaz que otros fibratos para reducir los niveles de colesterol LDL.
  3. BEZAFIBRATO se absorbe con rapidez y eficacia (más de 90%) cuando se administra con una comida, pero con menor eficacia cuando se toma con el estómago vacío.
  4. El enlace éster se hidroliza rápidamente y se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas en dos a cuatro horas.

Más de 95% de este fármaco en el plasma está unido a proteínas, casi de modo exclusivo a albúmina. Su vida media es de 20 horas. El medicamento se distribuye ampliamente y las concentraciones en hígado, riñones e intestino exceden las cifras plasmáticas.

Se excreta de manera predominante como conjugados glucurónicos; 60 a 90% de una dosis oral se elimina en orina; aparecen volúmenes más pequeños en heces. CONTRAINDICACIONES: Enfermedades hepáticas a excepción de hígado graso, el cual es concomitante a hipertrigliceridemia, enfermedades de la vesícula biliar con o sin colelitiasis.

Trastornos severos de la función renal con niveles de creatinina sérica mayores de 6 mg/100 ml o una depuración de creatinina menor de 15 ml/min. Hipersensibilidad conocida al bezafibrato,

  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
  • bezafibrato está contraindicado durante el embarazo y la lactancia debido a una inadecuada experiencia en el uso de este medicamento en estas circunstancias.
  • REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

bezafibrato por lo regular se tolera bien. Es posible que ocurran efectos adversos en 5 a 10% de los pacientes, pero no suelen ser suficientes para suspender el fármaco. Se observan más a menudo efectos adversos gastrointestinales como pérdida del apetito, sensación de plenitud en el estómago y náuseas.

  1. Otros efectos secundarios informados con poca frecuencia pueden incluir exantema, urticaria, pérdida de pelo, mialgias, fatiga, cefalalgia, impotencia y anemia.
  2. Se han informado incrementos menores de las transaminasas hepáticas y decrementos de la fosfatasa alcalina.
  3. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: bezafibrato potencia el efecto de los anticoagulantes cumarínicos.

Por esta razón, la dosis de anticoagulantes debe ser reducida entre 30 y 50% al inicio del tratamiento con bezafibrato y reajustarse de acuerdo con los parámetros de la coagulación. La acción de las sulfonilureas y de la insulina puede potenciar con bezafibrato, esto puede explicarse por una mejoría en la utilización de la glucosa con ahorro simultáneo de insulina.

  1. Los estrógenos pueden llevar a una elevación de los niveles de lípidos, por tanto, en pacientes dislipidémicos que están tomando estrógenos, la prescripción de beza­fibrato debe evaluarse cuidadosamente.
  2. Cuando bezafibrato se utiliza concomitantemente con colestiramina, se deberá mantener un intervalo de 2 horas entre la toma de los dos medicamentos, debido a que la absorción del bezafibrato se dificulta por la colestiramina.

Los inhibidores de la MAO, no deben administrarse junto con bezafibrato, ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Con el uso de bezafibrato en las pruebas de laboratorio se presenta una marcada reducción de la actividad de la fosfatasa alcalina después de asociarse a una disminución concomitante de la gammaglutariltranspeptidasa.

  1. Con el uso del bezafibrato se han observado disminuciones (aparentemente sin importancia) en la hemo­globina, en el hematócrito y en las células rojas.
  2. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
  3. A la fecha no se han reportado alteraciones de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni efectos sobre la fertilidad.
  4. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
  5. Oral.
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La dosis estándar es: 1 tableta administrada tres veces al día. En caso de buena respuesta terapéutica, especialmente en hipertrigli­ceridemia, la dosis puede ser reducida a una tableta dos veces al día.

  • En pacientes con deterioro en la función renal, la dosis debe ser ajustada de acuerdo con el siguiente esquema: Depuración de creatinina entre 60 y 40 ml por minuto, 2 tabletas de bezafibrato, 400 mg al día.
  • Depuración de creatinina menor de 15 ml por minuto o pacientes en tratamiento con diálisis, una tableta cada tercer día.
  • MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Se desconoce el cuadro clínico específico. Cuando sea necesario, utilizar terapia sintomática.

  1. En casos de rabdo­mióli­sis (en la mayoría de los pacientes con insuficiencia renal), se debe interrumpir inmediatamente la administración.
  2. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
  3. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
  4. LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
  5. No se deje al alcance de los niños.
  6. Su venta requiere receta médica.
  7. No se administre durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 12 años.
  8. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
  9. Véase Presentación o Presentaciones.
  10. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general a junio de 2005. Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998, contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.31 a 39 donde usted lo podrá consultar.

¿Cuántas veces al día se toma el bezafibrato?

La dosis estándar es: 1 tableta administrada tres veces al día. En caso de buena respuesta terapéutica, especialmente en hipertrigliceridemia, la dosis puede ser reducida a una tableta dos veces al día.

¿Quién no puede tomar bezafibrato?

Contraindicaciones y precauciones – Contraindicado en pacientes con disfunción hepática. Las dosis deben reducirse en caso de insuficiencia renal. Puede potenciar el efecto de anticoagulantes cumarínicos al desplazarlos de su unión a la albúmina del plasma.

¿Cuánto tiempo se necesita para bajar los triglicéridos?

¿Cuánto tiempo tarda en desaparecer el exceso de colesterol en la sangre y en las venas? Si hago una dieta baja en grasas, ¿podría reducir mi colesterol rápidamente o depende del nivel que tenga? Tengo 62 años y no fumo ni bebo – Un nivel de colesterol elevado en sangre no es un problema a corto plazo pero, si se mantiene durante mucho tiempo, acelera el desarrollo de la arteriosclerosis.

  • La proporción de elevación de lipoproteinas en sangre, que viene de nuestro exceso de ingesta del mismo, se reduce en tan solo 12 horas, especialmente los triglicéridos.
  • Por ello, cuando se solicita un estudio analítico, se recomienda un ayuno de 12 horas.
  • Sin embargo, el LDL colesterol, el que confiere más riesgo, con frecuencia está también elevado porque producimos un exceso.

Las estatinas inhiben la síntesis de colesterol en nuestro hígado, desde la primera toma, y el efecto es progresivo hasta un efecto máximo en 4 a 6 semanas. Así que con una dieta pobre en colesterol y grasas saturadas, desde las primeras horas se reducen los niveles y vamos contribuyendo a reducir nuestro riesgo cardiovascular.

¿Qué alimentos no debo comer para bajar los triglicéridos?

La dieta para bajar los triglicéridos debe eliminar los azúcares y el alcohol y contener un aporte controlado de carbohidratos complejos y fruta. Además, deben reducirse las fuentes de grasas saturadas como las carnes rojas, grasas y embutidos.

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¿Cuál es la diferencia entre el bezafibrato y la atorvastatina?

Categoría » Estudio primario Revista » Metabolism: clinical and experimental Año » 2007 Las estatinas y los fibratos tienen diferentes efectos sobre anormalidades en los lípidos de la hiperlipidemia familiar combinada (HLFC); por lo tanto, la selección de la primera línea de drogas es problemático. Se evaluó a lo monoterapia medida con una estatina potente es más eficaz que fibrato en la consecución de los objetivos de lípidos recomendados en HLFC. Cincuenta y seis pacientes fueron asignados al azar para recibir dosis óptima de atorvastatina (n = 27) o 200 mg / día de fenofibrato micronizado (n = 29) durante 24 semanas. Para llegar a la dosis óptima, la atorvastatina fue hasta titularse en cada visita de seguimiento si lipoproteína de baja densidad (LDL) colesterol> 130 mg / dl (> 100 mg / dl en pacientes con enfermedad coronaria o cerebrovascular). Los efectos del fenofibrato y la atorvastatina en las fracciones de lipoproteínas, así como en los niveles en plasma de endotelina-1 (ET-1) y adrenomedulina (AM) también se evaluó. Al final del juicio, una mayor proporción de pacientes tratados con atorvastatina (dosis media 20,8 mg / d) alcanzaron los objetivos de lípidos en comparación con los de fenofibrato (64% vs 32,1%, P = 0,02). Atorvastatina fue significativamente más eficaz en la reducción de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B, y no lipoproteína de alta densidad (HDL). A la inversa, los triglicéridos y el HDL disminuido aumentado más durante fenofibrato. Sin embargo, la atorvastatina produjo una reducción marcada en muy lipoproteínas de baja densidad y de muy baja densidad de lipoproteínas remanentes. La atorvastatina redujo todos los subtipos de LDL, aunque fenofibrato parecía ser más eficaz en más denso LDL. En comparación con 43 controles normolipémicos, los pacientes presentan HLFC aumento de los niveles plasmáticos basales de ET-1 (P =,007), pero no de AM. El fenofibrato, pero no atorvastatina redujo significativamente los niveles de ET-1 en un 16,7% (p <0,05). Ningún fármaco afectó significativamente las concentraciones plasmáticas de AM. En resumen, aunque fenofibrato mostró la superioridad en el aumento de HDL y la reducción de ET-1, atorvastatina fue más eficaz para alcanzar los objetivos de lípidos en HLFC de modo que se puede proponer como la opción de primera línea en el tratamiento de la hiperlipidemia esta aterogénico. Esta traducción ha sido generada por un software automatizado. Si deseas enviarnos tu propia traducción, favor hazlo a [email protected] Epistemonikos ID: 0381e726ef2e903b01b399ac629c5365f76d8aed First added on: Dec 19, 2012

¿Qué tan bueno es el bezafibrato para los triglicéridos?

Es un medicamento capaz de disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos de la sangre, mediante la disminución de su fabricación en el hígado y el aumento de su eliminación.

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto el bezafibrato?

Farmacocinética – El bezafibrato se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 1 a 2 horas después de la administración de 200 mg por vía oral. El rango y el grado de absorción de bezafibrato son sólo ligeramente reducidos en presencia de alimento.

¿Cuándo suspender el bezafibrato?

Advertencias y precaucionesBezafibrato – Importante la dieta y otras medidas dietéticas que mejoran las alteraciones de los niveles de lípidos como la pérdida de peso y el tratamiento adecuado de otras alteraciones metabólicas (p. ej. diabetes y gota).

  1. Monitorización periódica.
  2. Suspender si no nay una respuesta adecuada en 3 o 4 meses.
  3. Niños, no existe experiencia no recomendado.I.R.
  4. Ajustar dosis en base al funcionamiento del riñón.
  5. Controlar la función renal, con hipoalbuminemia y con la función renal comprometida, los comprimidos de bezafibrato de liberación prolongada deben ser sustituidos por comprimidos de bezafibrato de dosis menor y la función renal debe ser monitorizada con regularidad.I.H.
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control periódico de niveles de transaminasas, fosfatasa alcalina, LDH, bilirrubina y creatinina quinasa. También los niveles de creatinina fosfoquinasa por los trastornos musculares. Recomendable control sistemático de las transaminasas cada 3 meses durante los 12 primeros meses de tratamiento.

Se debe suspender el tratamiento en caso de que los niveles de AST y ALT aumenten más de 3 veces el LSN. Determinaciones periódicas del recuento sanguíneo durante los 12 primeros meses de tratamiento. Bezafibrato puede potenciar la acción de los anticoagulantes antagonistas de la vitamina K tipo cumarina tales como warfarina, acenocumarol o femprocumon.

La administración concomitante requiere un estricto control del tiempo de protrombina. Puede ser necesario reducir la dosis del anticoagulante para mantener el nivel del tiempo de protrombina deseado.

¿Qué provoca los triglicéridos altos?

Las causas más comunes de un nivel alto de triglicéridos son la obesidad y la diabetes mal controlada. Si usted tiene sobrepeso y no hace actividad, es posible que tenga un nivel alto de triglicéridos, especialmente si come muchos carbohidratos o alimentos azucarados, o si bebe mucho alcohol.

¿Qué órganos afecta el bezafibrato?

Es un medicamento capaz de disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos de la sangre, mediante la disminución de su fabricación en el hígado y el aumento de su eliminación.

¿Cuál es la diferencia entre el bezafibrato y la atorvastatina?

Categoría » Estudio primario Revista » Metabolism: clinical and experimental Año » 2007 Las estatinas y los fibratos tienen diferentes efectos sobre anormalidades en los lípidos de la hiperlipidemia familiar combinada (HLFC); por lo tanto, la selección de la primera línea de drogas es problemático. Se evaluó a lo monoterapia medida con una estatina potente es más eficaz que fibrato en la consecución de los objetivos de lípidos recomendados en HLFC. Cincuenta y seis pacientes fueron asignados al azar para recibir dosis óptima de atorvastatina (n = 27) o 200 mg / día de fenofibrato micronizado (n = 29) durante 24 semanas. Para llegar a la dosis óptima, la atorvastatina fue hasta titularse en cada visita de seguimiento si lipoproteína de baja densidad (LDL) colesterol> 130 mg / dl (> 100 mg / dl en pacientes con enfermedad coronaria o cerebrovascular). Los efectos del fenofibrato y la atorvastatina en las fracciones de lipoproteínas, así como en los niveles en plasma de endotelina-1 (ET-1) y adrenomedulina (AM) también se evaluó. Al final del juicio, una mayor proporción de pacientes tratados con atorvastatina (dosis media 20,8 mg / d) alcanzaron los objetivos de lípidos en comparación con los de fenofibrato (64% vs 32,1%, P = 0,02). Atorvastatina fue significativamente más eficaz en la reducción de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B, y no lipoproteína de alta densidad (HDL). A la inversa, los triglicéridos y el HDL disminuido aumentado más durante fenofibrato. Sin embargo, la atorvastatina produjo una reducción marcada en muy lipoproteínas de baja densidad y de muy baja densidad de lipoproteínas remanentes. La atorvastatina redujo todos los subtipos de LDL, aunque fenofibrato parecía ser más eficaz en más denso LDL. En comparación con 43 controles normolipémicos, los pacientes presentan HLFC aumento de los niveles plasmáticos basales de ET-1 (P =,007), pero no de AM. El fenofibrato, pero no atorvastatina redujo significativamente los niveles de ET-1 en un 16,7% (p <0,05). Ningún fármaco afectó significativamente las concentraciones plasmáticas de AM. En resumen, aunque fenofibrato mostró la superioridad en el aumento de HDL y la reducción de ET-1, atorvastatina fue más eficaz para alcanzar los objetivos de lípidos en HLFC de modo que se puede proponer como la opción de primera línea en el tratamiento de la hiperlipidemia esta aterogénico. Esta traducción ha sido generada por un software automatizado. Si deseas enviarnos tu propia traducción, favor hazlo a [email protected] Epistemonikos ID: 0381e726ef2e903b01b399ac629c5365f76d8aed First added on: Dec 19, 2012

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